Pamplonés elabora método diagnóstico genético mieloma múltiple

Pamplonés elabora método diagnóstico genético mieloma múltiple

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Un investigador pamplonés ha desarrollado en su tesis doctoral un avanzado método de diagnóstico genético para el mieloma múltiple, cuyos resultados ya se aplican en más de 20 hospitales españoles.

Se trata del investigador de la Universidad de Navarra Borja Sáez Ochoa, cuyo nuevo método de diagnóstico genético para el mieloma múltiple (MM) permite detectar este tipo de cáncer de la médula ósea en sus estadios más tempranos.

Según explicó hoy en una nota el centro universitario, la tesis de este biólogo pamplonés, desarrollada en su departamento de Genética de la Facultad de Ciencias y en el Instituto de Genética Humana del Hospital Universitario de Schleswig-Holstein, en Kiel, (Alemania), se orientó hacia el estudio de la base genética y el desarrollo posterior de estrategias de diagnóstico citogenético para la detección de las alteraciones con valor de pronóstico.

Para ello, analizó por medio de métodos estadísticos los cambios citogenéticos de un grupo de pacientes con MM, una metodología que permitió encontrar asociaciones entre cambios cromosómicos específicos, y describir así una nueva clasificación de la enfermedad.

Asimismo, la técnica de hibridación in situ con fluorescencia le llevó a identificar nuevos cambios genéticos recurrentes implicados en la aparición de esta patología.

Las mismas fuentes recuerdan que el mieloma múltiple es una dolencia que afecta en su mayoría a personas mayores de 60 años, de forma que en 2001 se detectaron en España 1.716 nuevos casos y fallecieron 1.554 enfermos, 20 de ellos en Navarra.

Según Sáez Ochoa, 'con los nuevos métodos de diagnóstico desarrollados en este trabajo, como las estrategias FISH y FICTION, podremos detectar de manera rápida y sencilla alteraciones genéticas en estadios muy tempranos de la enfermedad, permitiendo un diagnóstico precoz de la misma'.

Además, subrayó que estos procedimientos impulsarán 'la descripción de dianas moleculares para futuros tratamientos más eficaces para el MM'.

Precisamente, estos nuevos ensayos para el diagnóstico genético del MM ya son aplicados en una veintena de centros hospitalarios en España, y 'en un futuro no muy lejano estas pruebas permitirán ofrecer a cada paciente el tratamiento más adecuado según las modificaciones genéticas que presenten' que, aunque no logren curar la enfermedad, 'sí posibiliten transformarla en una patología crónica y asintomática', avanzó el investigador.

Terra Actualidad - EFE